Свойства алкинов

Свойства алкинов – физические и химические похожи на свойства алкенов и алкадиенов. Однако кислотные свойства алкинов создают ряд отличительных химических свойств. Физические свойства алкинов Алкины, за исключением ацетилена, не имеют цвета и запаха. При нормальных  условиях первые 4 члена ряда являются газами, с 5 по 15 – жидкостями, более 15 – твердыми веществами. Растворимость алкинов Алкины являются относительно полярными молекулами, поэтому хорошо растворимы в полярных растворителях или растворителях с низкой полярностью. В…

Подробнее >>

Задачи к разделу Алкины

В настоящем разделе представлены задачи по теме Алкины с готовыми решениями: изомерия, номенклатура, способы получения и свойства. 1)Напишите структурные формулы следующих алкинов: а) 4-этил-2-гексин; б) 4-метил-4-изобутил-1-децин; в) 5,10-диметил-5-изобутил-2-додецин; г) 3,7-диметил-6-изопропил-4-децин; д) 1,5-гексадиин; е) 2-метил-винилацетилен;  Показать решение »   2)Назовите по систематической номенклатуре ИЮПАК соединение: Показать решение » Нумеруем самую длинную углерод-углеродную цепь, начиная с того конца, к которому ближе расположена тройная связь: Данное соединение относится к классу алкинов, поэтому корень соединения…

Подробнее >>

Классификация, строение, изомерия и номенклатура спиртов

Спирты (алкоголи) – это углеводороды, строение которых отражается наличием по крайней мере одной гидроксильной группы –ОН, присоединенной к углеводородной цепи. Далее детально рассмотрим какова классификация, строение, изомерия и номенклатура спиртов. Классификация спиртов Классификация по строению связанной с ОН – группой углеводородной цепи: • Предельные спирты. Гидроксильная группа связанна насыщенной углеродной цепью, например, этанол, изопропанол, третбутанол, вторбутанол:    • Непредельные спирты. Гидроксильная группа связанна с углеродной цепью, в составе которой имеется…

Подробнее >>

Получение и применение одноатомных спиртов

Одноатомные спирты являются важным сырьем в химическом производстве многих органических соединений. Так, производство только этанола составляет около 130 млн. тонн/год. Пищевой спирт получают из пищевого сырья —  картофеля, зерновых культур, корнеплодов, сахарной патоки, ягод и других богатых углеводами культурами. Но существует множество способов их синтеза из непищевого сырья. Рассмотрим каково получение и применение одноатомных спиртов. Получение одноатомных спиртов 1)Гидролиз галоидпроизводных водой при повышенных температурах протекает медленно: R-Hal + Н-OH → R-OH…

Подробнее >>

Физические и химические свойства одноатомных спиртов

Физические и химические свойства одноатомных спиртов отличаются от ранее рассмотренных органических соединений в связи с наличием гидроксильной группы в молекуле спирта. Физические свойства одноатомных спиртов Спирты с числом углеродных атомов С1 — С15 представляют собой жидкости, более С15 – твердые вещества. Имеют резкий запах. Первый член ряда – метанол очень токсичен (смертельная доза для человека — 30 г). Температура кипения. Размер молекулы спирта определяет его температуры кипения и плавления. Обычно,…

Подробнее >>

Свойства и получение многоатомных спиртов

Напомним, что многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп. Общая формула многоатомных спиртов — CnH2n+1(OH)k, где n и k – целые числа более 2. Классификация, строение, изомерия и номенклатура спиртов рассмотрены раннее в соответствующем разделе. В настоящем разделе рассмотрим свойства и получение многоатомных спиртов. Важнейшие представители многоатомных спиртов содержат от двух до шести  гидроксильных групп. Двухатомные спирты (гликоли) или алкандиолы, содержащие две гидроксильные группы…

Подробнее >>

Строение, изомерия и номенклатура простых эфиров

Простые эфиры – это органические вещества, в которых два углеводородных радикала соединены с атомом кислорода. Их можно представить как соединения, образованные замещением обоих атомов водорода молекулы воды двумя алкильными радикалами или замещением гидроксильного водорода спиртов одним алкильным радикалом. Далее рассмотрим каково Строение, изомерия и номенклатура простых эфиров. Строение простых эфиров Атомы углерода в насыщенных простых эфирах находятся в состоянии sp3— гибридизации, если углеводородный радикал имеет двойную связь – в состоянии sp2-гибридизации….

Подробнее >>

Получение, физические и химические свойства простых эфиров

Некоторые способы получения простых эфиров были рассмотрены при изучении галогеналканов, алкенов, одноатомных спиртов. В данном разделе подробнее рассмотрим получение, физические и химические свойства простых эфиров . Получение простых эфиров Реакция Вильямсона – взаимодействие галогенированных углеводородов с алкоголятами:  При этом способе получения используются первичные реагирующие соединения. Межмолекулярная дегидратация спиртов протекает под действием окиси алюминия и температуре 300°С или серной кислоты как дегидратирующего агента. В результате получают симметричные простые эфиры, например, по…

Подробнее >>

Получение и химические свойства циклических эфиров

Циклические эфиры имеют другое название —  α-окиси. Получение и химические свойства циклических эфиров отличаются от таковых для простых эфиров. Физические свойства циклических эфиров приведены в таблице Физические свойства простых эфиров. Наиболее важным в применении является окись этилена. Получение циклических эфиров (α-окисей) 1.Окисление олефинов в мягких условиях кислородом воздуха над серебряным катализатором: 2.Окисление олефинов хлорноватистой кислотой: 3.Окисление олефинов надкислотами по реакции Прилежаева ведет к образованию циклических эфиров: 4.Дегидратация этиленгликоля в присутствии…

Подробнее >>

Применение простых эфиров

Применение простых эфиров многообразно, их часто используют в качестве: растворителей — диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан мономеров – виниловые эфиры пластификаторов -циклические эфиры сложной структуры антиоксидантов – дифиниловые эфиры стабилизаторов и антидетонационных добавок – диизопропиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир теплоносителей — дифениловый эфир при получении красителей, лекарственных средств — анизол и фенетол препарат для наркоза – диэтиловый эфир добавок в парфюмерных изделиях – простые эфиры фенолов и нафтолов Правила работы с простыми…

Подробнее >>