Классификация органических соединений

Классификация органических соединений основана на различии в их структурах, т.е. характере последовательности связанных друг с другом атомов углерода. При этом соединения, содержащие в своем составе неуглеродные атомы, считаются производными углеводородов с замещенными атомами водорода на гетероатомы (исключение составляют гетероциклические соединения).

Таким образом, все органические соединения классифицируют на ациклические (алифатические, жирные) и циклические.

Ациклические – соединения с открытой цепью, делятся на неразветвленные («нормальные»), например, гептан:

Гептан

разветвленные, например, 3,4-диметилгептан:

3,4-диметилгептан

Подклассом ациклических соединений выступают непредельные (ненасыщенные) углеводороды (содержащие в своей цепи одну или несколько двойных или тройных связей).

3,5-диметилгептадиен-2,5
3,5-диметилгептадиен-2,5

 

Циклические – соединения с замкнутой цепью в свою очередь подразделяют на изоциклические (карбоциклические), содержащие группировки только из углеродных атомов

метилциклогексан
метилциклогексан

и гетероциклические (имеют в цикле один или несколько гетероатомов):

морфолин
морфолин

Циклические соединения могут быть как насыщенными (алициклическими), так и ненасыщенными.

Особое место среди ненасыщенных циклических соединений занимают ароматические соединения – шестичленные циклы, образованные чередующимися 3 одинарными и 3 двойными связями:

толуол
толуол

Пятичленные циклы с 2 двойными связями и атомом с двумя свободными электронами (углерод или гетероатом) также относятся к ароматическим.

Кроме этого существует классификация органических соединений по функциональным группам (структурный фрагмент молекулы, обуславливающий ее химические свойства).

функциональные группы

 

Соединения, в составе молекул которых одновременно присутствуют нескольких функциональных групп, называют полифункциональными, например:

5-гидроксиоктановая кислота
5-гидроксиоктановая кислота

Также существует классификация углеродных атомов по числу химически связанных с ними других атомов углерода.

Первичный атом углерода связан с одним атомом углерода, Вторичный – с двумя, Третичный – с тремя, Четвертичный — с четырьмя:

классификация атомов по числу связей

Схематично классификацию органических соединений можно представить следующим образом:

классификация органических соединений