Здесь представлены типовые задачи к разделу изомерия и номенклатура органических соединений.
1.Для вещества, имеющего строение CH3 – CH (СН3) – CH3, составьте формулы одного изомера и двух гомологов. Дайте всем веществам названия по систематической номенклатуре.
Изомеры – вещества, обладающие одинаковой молекулярной формулой, но имеющие различное строение и, вследствие этого, различные химические и физические свойства.
Гомологи – вещества, принадлежащие одному гомологическому ряду. Имеют схожее однотипное строение, и каждый последующий член гомологического ряда отличается от предыдущего на – СН2 группу.
2. Для вещества, имеющего строение CH3 – CH(СН3)– CH2 – CH(СН3) – CH3, составьте формулы одного изомера и двух гомологов. Дайте всем веществам названия по систематической номенклатуре.
Изомеры – вещества, обладающие одинаковой молекулярной формулой, но имеющие различное строение и, вследствие этого, различные химические и физические свойства.
Гомологи – вещества, принадлежащие одному гомологическому ряду. Имеют схожее однотипное строение, и каждый последующий член гомологического ряда отличается от предыдущего на – СН2 группу.
3.Выведите формулы альдегидов и кетонов, изомерных валериановому альдегиду С5Н10О, и назовите их по рациональной и систематической номенклатурам.
4.Напишите проекционные формулы всех возможных стереомеров следующих соединений: 1,2-дибромпропана; 3,4-дибром-3,4-диметилгексана; 2,4-дибромпентана; 2-бром-З-хлорбутана.
5.Укажите, будет ли сохранена оптическая активность, если втор-бутилкарбинол: а)окислить в соответствующую карбоновую кислоту; б) превратить в эфир уксусной кислоты; в) превратить в йодистый алкил и последний восстановить до углеводорода?
Среди органических соединений есть оптически активные вещества, обладающие способностью вращать плоскость поляризации света.Такие вещества существуют в виде двух изомеров (оптических антиподов), вращающих плоскость поляризации в противоположные стороны. Пространственные формы оптических антиподов не совпадают и их совмещение невозможно. Оптическая изомерия возможно только для молекул, имеющих асимметрический атом углерода (т.е. атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями).
Все продукты реакций, кроме, 2-метилбутана, будут проявлять оптическую активность, связанную с наличием в молекуле асимметрического атома углерода (*С)